Zespół Kleinego-Levina to inaczej zespół objawów, na który składają się napady żarłoczności (hiperfagia) oraz pobudzenia seksualnego z naprzemiennie występującymi okresami nadmiernej senności.

Zespół Kleinego-Levina jest rzadką chorobą. Szacuje się, że dotyczy zaledwie ok. 1000 osób na całym świecie, w tym głównie chłopców w okresie dorastania. Przykład 15-letniej Stacey Comerford z Wielkiej Brytanii pokazuje jednak, że choroba ta może atakować również dziewczęta.

Stacey Comerford pochodzi z Telford, miasta w angielskim hrabstwie Shropshire. Gdy skończyła 14 lat, jej matka zaobserwowała dziwne zachowanie u córki. Dziewczynka nie potrafiła się skoncentrować, często była niegrzeczna i coraz częściej odczuwała ogromne zmęczenie. Jej ulubioną formą spędzania wolnego czasu był... sen. Początkowo badano ją pod kątem guza mózgu, narkolepsji i epilepsji. Dopiero neurolog z Birmingham Children's Hospital stwierdził u kilkunastoletniej pacjentki tzw. syndrom śpiącej królewny.

Typowe objawy dla tej choroby to:

- ataki nasilonej senności, trwające kilka dni do kilku tygodni

- rozbudzony apetyt – żarłoczność

- pobudzenie seksualne - nadmierna aktywność prowadząca do rozładowania napięcia seksualnego

- zaburzenia nastroju - napady złości, drażliwość, agresja

- zaburzenia świadomości, osłabienie pamięci i zaburzenia koncentracji uwagi, urojenia

Więcej informacji: www.poradnikzdrowie.pl