Hemofilia to wrodzone zaburzenie genetyczne, które wpływa na zdolność organizmu do prawidłowego krzepnięcia krwi. Proces krzepnięcia jest kluczowy, aby zatrzymać krwawienie, dlatego osoby z hemofilią mogą krwawić dłużej po urazie. Często pojawiają się siniaki, a także zwiększone ryzyko krwawień wewnętrznych, zwłaszcza w stawach i mózgu. W łagodniejszych przypadkach objawy mogą wystąpić tylko po urazie lub operacji. Krwawienie do stawu może prowadzić do trwałych uszkodzeń, a krwawienie w mózgu może skutkować długotrwałymi bólami głowy, napadami padaczkowymi lub obniżeniem poziomu świadomości.

Hemofilia jest najczęściej dziedziczona, co oznacza, że jest przekazywana z rodziców na dzieci. Istnieją różne typy hemofilii, w tym hemofilia A i B, które różnią się niedoborem określonych czynników krzepnięcia. Leczenie polega na regularnym podawaniu brakujących czynników krzepnięcia, co pomaga kontrolować krwawienia i zapobiegać powikłaniom. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia, osoby z hemofilią mogą prowadzić aktywne i pełne życie, choć wymagają stałej opieki medycznej i monitorowania.

Więcej informacji: en.wikipedia.org