U człowieka można wyróżnić 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci. Razem tworzą ona kariotyp, czyli kompletny zestaw chromosomów. Kobiety mają dwa chromosomy X, a mężczyźni - chromosom X i Y. C

Chromosomy płci zawierają geny, które determinują płeć u potomstwa. Gamety kobiety zawierają tylko chromosom X, a gamety mężczyzny mają chromosom X lub Y. Oznacza to, że do komórki jajowej kobiety może wniknąć plemnik zawierający chromosom X lub Y. Jeśli w czasie implantacji zarodka plemnik z chromosomem X połączy się z komórką jajową, urodzi się dziewczynka. Jeśli natomiast komórka jajowa zostanie zapłodniona przez plemnik z chromosomem Y – para będzie spodziewać się chłopca.

Kobieta ma dwa chromosomy X, a mężczyzna jeden. We wczesnym stadium rozwoju zarodka aktywne są oba chromosomy X w komórkach kobiety. Około 16 dnia po zapłodnieniu dochodzi do losowej inaktywacji chromosomu X. Innymi słowy następuje jego wygaszenie, a informacja w nim zawarta nie podlega transkrypcji.

Więcej informacji: www.medme.pl