Hemofilia jest zwykle dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi, w którym krew nie krzepnie prawidłowo. Może to prowadzić do spontanicznego krwawienia, a także krwawienia po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Krew zawiera wiele białek zwanych czynnikami krzepnięcia, które mogą pomóc zatrzymać krwawienie. Osoby cierpiące na hemofilię mają niski poziom czynnika VIII lub czynnika IX. Stopień nasilenia hemofilii u danej osoby zależy od ilości czynnika we krwi. Im niższa ilość czynnika, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia krwawienia, które może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. W rzadkich przypadkach hemofilia może rozwinąć się w późniejszym okresie życia. Większość przypadków dotyczy osób w średnim lub starszym wieku lub młodych kobiet, które niedawno urodziły dziecko lub są w późniejszym okresie ciąży. Choroba ta często ustępuje po zastosowaniu odpowiedniego leczenia.

Więcej informacji: www.cdc.gov