Hipertrichoza nazywana jest potocznie syndromem wilkołaka lub zespołem Ambras. Jest to zaburzenie genetyczne, które charakteryzuje się nadmiernym owłosieniem ciała. Syndrom ten dotyka zarówno kobiety, jak i mężczyzn i może obejmować różne części ciała. Bardzo często gęste owłosienie występuje także na twarzy, dlatego schorzenie to jest ciężkie do ukrycia. Przypadki hipertrichozy znane są już od dawna. Pierwszy raz syndrom został opisany już w XVII wieku.

U osób chorych na hipertrichozę nadmierne owłosienie pojawia się na różnych częściach ciała. Najczęściej dotyczy to ramion, tułowia, nóg, a także twarzy, co jest szczególnie niekomfortowe dla osób dotkniętych tą rzadką przypadłością.

Przyczyn hipertrichozy należy doszukiwać się w zmianach genetycznych. Część z takich mutacji powstaje w trakcie życia osoby chorej, natomiast inna część może być dziedziczona od rodziców.

Więcej informacji: www.medonet.pl